目的 探讨MTHFR C677T基因多态性与河南中部汉族冠心病(CHD)患者同型半胱氨酸(Hcy)及冠状动脉狭窄程度的相关性.方法 应用荧光染色原位杂交技术对河南中部汉族352例CHD患者和340例非CHD对照者进行MTHFR C677T基因多态性检测,并比较两组不同基因型之间Hcy水平的差异.采用Gensini评分系统评价CHD患者的冠状动脉狭窄程度,多元线性回归分析法探讨MTHFR C677T基因多态性以及其他因素与Gensini得分之间的相关性.结果 非CHD组MTHFR C677T基因CC、CT、TT型例数及分布频率分别为113(33.2％)、159(46.8％)、68(20.0％),CHD组MTHFR C677T位点CC、CT、TT型例数及分布频率分别为85(24.1％)、157(44.6％)、110(31.3％).两组受试者各基因型分布频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05).两组受试者MTHFR C677T各基因型分布频率及等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P＜0.001).CHD组血清Hcy水平、高血压、糖尿病患病率分别为(23.1±8.7)μmol/L、27.8％和16.8％,均高于非CHD组的(18.6±7.4)μmol/L、10.6％和6.2％,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组不同基因型之间血清Hcy水平差异有统计学意义(P＜0.05).多元线性回归分析结果显示,MTHFR C677T基因多态性与Gensini得分的相关性未见统计学差异(β=-0.16,95％CI-0.21～0.18,

作者：杨旭光；徐炳欣；郭树领；陈鑫

来源：中国心血管病研究 2019 年 17卷 10期