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目的:观察阿米洛利在脂多糖诱导小鼠短暂蛋白尿模型中对蛋白尿的影响,探讨其影响蛋白尿的机制。方法构建脂多糖(LPS)诱导小鼠短暂蛋白尿模型,实验分为3组:正常对照组(Con)、LPS处理组、LPS与amiloride共同处理组(LPS+amiloride)。采用考马斯亮蓝法检测各组24 h尿蛋白,利用免疫荧光共聚焦、实时荧光定量PCR等技术,检测足细胞尿激酶受体(uPAR)蛋白和uPAR mRNA的表达情况。结果 LPS组24 h蛋白尿明显高于Con组[(4.12±1.06)mg vs.(1.35±0.68)mg;t=2.77,P=0.000]及LPS+amiloride组[(4.12±1.06)mg vs.(1.99±0.96)mg;t=2.13,P=0.001],均有统计学意义;LPS+amiloride组24 h蛋白尿与Con组相比无统计学意义(t=0.64,P=0.244);激光共聚焦显微镜观察,LPS组足细胞uPAR表达明显高于Con组与LPS+amiloride组;LPS组uPAR mRNA表达明显高于Con组(2.12±0.35 vs.1.04±0.14,t=1.12,P=0.000)及LPS+amiloride组(2.12±0.35 vs.1.30±0.22,t=0.82,P=0.000),均有统计学意义。结论阿米洛利可能通过抑制受损足细胞uPAR的表达,从而起到降蛋白尿的作用。

作者:谢少庭;李绪城;唐小玲;史伟;章斌

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 22期

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作者:
谢少庭;李绪城;唐小玲;史伟;章斌
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 22期
标签:
阿米洛利 蛋白尿 脂多糖类 尿激酶受体 Amiloride Proteinuria Lipopolysaccharides Urokinase receptor
目的:观察阿米洛利在脂多糖诱导小鼠短暂蛋白尿模型中对蛋白尿的影响,探讨其影响蛋白尿的机制。方法构建脂多糖(LPS)诱导小鼠短暂蛋白尿模型,实验分为3组:正常对照组(Con)、LPS处理组、LPS与amiloride共同处理组(LPS+amiloride)。采用考马斯亮蓝法检测各组24 h尿蛋白,利用免疫荧光共聚焦、实时荧光定量PCR等技术,检测足细胞尿激酶受体(uPAR)蛋白和uPAR mRNA的表达情况。结果 LPS组24 h蛋白尿明显高于Con组[(4.12±1.06)mg vs.(1.35±0.68)mg;t=2.77,P=0.000]及LPS+amiloride组[(4.12±1.06)mg vs.(1.99±0.96)mg;t=2.13,P=0.001],均有统计学意义;LPS+amiloride组24 h蛋白尿与Con组相比无统计学意义(t=0.64,P=0.244);激光共聚焦显微镜观察,LPS组足细胞uPAR表达明显高于Con组与LPS+amiloride组;LPS组uPAR mRNA表达明显高于Con组(2.12±0.35 vs.1.04±0.14,t=1.12,P=0.000)及LPS+amiloride组(2.12±0.35 vs.1.30±0.22,t=0.82,P=0.000),均有统计学意义。结论阿米洛利可能通过抑制受损足细胞uPAR的表达,从而起到降蛋白尿的作用。