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目的:统计中日友好医院肠球菌耐药情况,对万古霉素耐药肠球菌(VRE)进行筛查,检测Ⅰ类整合子基因,为肠球菌感染的药物治疗和控制提供参考.方法:药敏采用微量肉汤稀释法检测最低抑菌浓度(MIC),WHONET 5.3统计耐药率;万古霉素确证试验筛查VRE,多重聚合酶链反应(PCR)法检测其van基因,Etest法测定万古霉素、替考拉宁对VRE的MIC;PCR检测Ⅰ类整合子基因.结果:肠球菌对多种抗菌药物耐药程度很高;449株肠球菌中有6株检出van C1基因,表型和基因型一致;未检出Ⅰ类整合子基因.结论:肠球菌耐药严重,需采取有效措施预防和控制VRE感染与传播,VRE筛查未见Ⅰ类整合子基因介导的耐药机制.

作者:李爽;王靖;刘迎春;阎超;李杰;李春英

来源:中日友好医院学报 2007 年 21卷 5期

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作者:
李爽;王靖;刘迎春;阎超;李杰;李春英
来源:
中日友好医院学报 2007 年 21卷 5期
标签:
肠球菌 耐万古霉素肠球菌 耐药 Ⅰ类整合子
目的:统计中日友好医院肠球菌耐药情况,对万古霉素耐药肠球菌(VRE)进行筛查,检测Ⅰ类整合子基因,为肠球菌感染的药物治疗和控制提供参考.方法:药敏采用微量肉汤稀释法检测最低抑菌浓度(MIC),WHONET 5.3统计耐药率;万古霉素确证试验筛查VRE,多重聚合酶链反应(PCR)法检测其van基因,Etest法测定万古霉素、替考拉宁对VRE的MIC;PCR检测Ⅰ类整合子基因.结果:肠球菌对多种抗菌药物耐药程度很高;449株肠球菌中有6株检出van C1基因,表型和基因型一致;未检出Ⅰ类整合子基因.结论:肠球菌耐药严重,需采取有效措施预防和控制VRE感染与传播,VRE筛查未见Ⅰ类整合子基因介导的耐药机制.