1. 药效学① 镇痛作用。主要通过抑制前列腺素及其他降低痛阈的物质(如组胺和缓激肽等)的合
成。
②抗炎作用。本品可通过阻断炎症部位前列腺素的合成,降低巨噬细胞迁移性及抑制白介素-1和白介素-6…
参与专家:药品库编写组、倪青
…性。原形的半衰期为1.2小时,活性代谢物得半衰期为1.3小时。
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中-碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品是磺酰苯胺的衍化物,属非甾体抗炎药。
②具有很强的抗炎、止痛和解热作用,且胃肠道不良反应较少。
③可抑制组胺释放,也不会促使白三烯合成,故不会像阿司匹林等那样引起过敏反应导致...
参与专家:药品库编写组、倪青
药效学
由小牛胸腺分离精制的胸腺激素有胸腺素、胸腺体液因子、胸腺增生素和胸腺因子等多种。临床试用的主要是由小牛胸腺素纯化而得的胸腺素组分5。胸腺素的主要作用是促进T细胞分化、成熟。能诱导前T细...
参与专家:药品库编写组、倪青
…89%,镇痛抗炎起效时间为30分钟,达到稳态血药浓度为3~5天,其渗入炎症性滑膜的浓度约为血浓度的50%,与血浆蛋白结合率>99%,t1/2为20小时。在肝脏…
参与专家:药品库编写组、倪青
…镇痛疗效。
⑤尚有一定的中枢性镇痛作用。
2. 药动学 口服吸收完全。与食物、奶类同服可减慢吸收,但仍较完全。与含铝和镁的
抗酸药同服不影响吸收。t1/2为1.6~4小时(平均3…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、抗炎、解热作用。机制是通过减少前列腺素的合成,减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀,降低周围神经痛觉的敏感性;通过下丘脑体温调节中枢而起…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品是一种人源化的抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体,可以与TNFa特异性结合,阻断TNFa与细胞表面p55和p75 TNF受体相互作用。
②在体外存在补体的条件下,本品可溶解细胞表面表达…
参与专家:药品库编写组、倪青
…白三烯的合成。因此,目前认为对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氨基水杨酸,分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群只显示微弱的抗菌作用。
2.药动学
口服后少部分在胃肠道吸收,通过胆汁可重新进入肠道(肠一肝循环)…
参与专家:药品库编写组、魏睦新