目的 分析基因的多个位点与妊娠高血压的早发型子痫前期(EOPE)风险的联系.方法 自延边地区居住10年以上、经医院诊断为EOPE且无其他疾病的患者382例患者中随机选取192例为病例组.同期在该医院自然分娩的健康人群中随机选取192例作为对照组.依据PCR-RFLP法来测定其中具体的基因型及等位基因分布等信息,依据非条件Logistic方法来获得比值比(OR)及95％ 可信区间(CI),确认各类基因型的风险度.结果 GRB2 rs8082005位点存在T和C两种等位基因,TC、TT和CC基因型;RXRA rs3849222位点存在T和C两种等位基因,TC、TT和CC基因型.经非条件Logistic回归分析,在GRB2 rs8082005位点中,与TT基因型相比,CC基因型更易患EOPE(OR=3.155,95％CI=1.513～6.579,P=0.002);在显性模型中,相比于携带TT+TC基因型患者,携带CC基因型患者增加EOPE发病风险(OR=3.000,95％CI=1.495～6.022,P=0.002).在RXRA rs3849222位点中,与CC基因型相比,TT基因型更易得EOPE(OR=2.031,95％CI=1.077～3.820,P=0.028);在隐形模型中,相比于携带CC+CT基因型患者,携带TT基因型患者EOPE发病风险增加(OR=2.549,95％CI=1.421～4.573,P=0.002).结论 GRB2 rs8082005、RXRA rs3849222位点单核苷酸多态性(SNP)与延边地区孕妇患妊娠高血压的EOPE风险有明显相关性.

作者：蔡宛轩；刘霞；金光；董春玉；杨恩月

来源：安徽医科大学学报 2023 年 58卷 8期