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目的 探讨奥氮平联合艾司西酞普兰治疗难治性强迫症的疗效.方法 前瞻性收集内蒙古自治区精神卫生中心收治的难治性强迫症患者88例,将患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,观察组给予奥氮平联合艾司西酞普兰治疗,对照组给予艾司西酞普兰,共治疗8周,比较两组患者临床疗效.结果 两组患者入院时和治疗后2周时Yale-Brown强迫症量表评分、汉米尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)均差异无统计学意义(P>0.05).与对照组比较,治疗后8周时观察组Yale-Brown评分显著降低[(22.64 ±6.53)分比(27.57 ±7.54)分,P=0.001];HAMA评分显著降低[(14.34 ± 4.59)分比(16.70 ±5.55)分,P=0.032];HAMD评分显著降低[(12.75 ±3.28)分比(17.93 ±4.07)分,P=0.000].两组患者入院时Marks强迫恐怖量表(MSCPOR)评分差异无统计学意义[(71.43 ±9.11)分比(70.86 ±9.00)分,P=0.769].治疗后第2 周和第8 周时观察组患者MSCPOR 均显著低于对照组[(61.91 ±9.11)分 比(67.52 ±8.84)分,P=0.004]和[(55.43 ±6.20)分比(59.50 ±6.61)分,P=0.004].结论 奥氮平联合艾司西酞普兰可显著改善难治性强迫症患者临床症状.

作者:景兰

来源:安徽医药 2018 年 22卷 12期

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作者:
景兰
来源:
安徽医药 2018 年 22卷 12期
标签:
难治性强迫症 奥氮平 艾司西酞普兰 Refractory obsessive compulsive disorder Olanzapine Escitalopram
目的 探讨奥氮平联合艾司西酞普兰治疗难治性强迫症的疗效.方法 前瞻性收集内蒙古自治区精神卫生中心收治的难治性强迫症患者88例,将患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,观察组给予奥氮平联合艾司西酞普兰治疗,对照组给予艾司西酞普兰,共治疗8周,比较两组患者临床疗效.结果 两组患者入院时和治疗后2周时Yale-Brown强迫症量表评分、汉米尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)均差异无统计学意义(P>0.05).与对照组比较,治疗后8周时观察组Yale-Brown评分显著降低[(22.64 ±6.53)分比(27.57 ±7.54)分,P=0.001];HAMA评分显著降低[(14.34 ± 4.59)分比(16.70 ±5.55)分,P=0.032];HAMD评分显著降低[(12.75 ±3.28)分比(17.93 ±4.07)分,P=0.000].两组患者入院时Marks强迫恐怖量表(MSCPOR)评分差异无统计学意义[(71.43 ±9.11)分比(70.86 ±9.00)分,P=0.769].治疗后第2 周和第8 周时观察组患者MSCPOR 均显著低于对照组[(61.91 ±9.11)分 比(67.52 ±8.84)分,P=0.004]和[(55.43 ±6.20)分比(59.50 ±6.61)分,P=0.004].结论 奥氮平联合艾司西酞普兰可显著改善难治性强迫症患者临床症状.