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目的：探讨舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。方法：难治性强迫症患者45例，随机分为对照组23例和实验组22例。对照组单用舍曲林，实验组给予舍曲林合并氨磺必利治疗，均治疗8周。治疗前后采用耶鲁-布朗强迫量表（Y-BOCS）评定强迫症严重程度，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后，对照组和实验组的总有效率分别为66.7
作者：万其容；胡亚荣；徐金枝；易军
来源：神经损伤与功能重建 2016 年 11卷 2期
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