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目的 探讨NOB1对宫颈癌细胞凋亡和糖酵解的影响.方法 宫颈癌细胞HeLa转染NOB1 siRNA、siRNA control后命名为NOB1 siRNA组、siRNA control组,以未转染的细胞为对照组.RT-PCR和Western blot法检测转染效果,流式细胞术检测细胞凋亡情况,试剂盒检测己糖激酶Ⅱ(HK-Ⅱ)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,West-ern blot法检测β-连环蛋白(β-catenin)和c-myc蛋白表达情况.结果 siRNA control组细胞中NOB1 mRNA和蛋白水平与对照组比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);NOB1 siRNA组细胞中NOB1 mRNA和蛋白水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).NOB1 siRNA组细胞与对照组比较,凋亡率升高,HK-Ⅱ、LDH、β-catenin、c-myc水平均降低,差异均有统计学意义(P﹤0.05).siRNA control组细胞凋亡率、HK-Ⅱ、LDH、β-catenin、c-myc水平与对照组比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 宫颈癌细胞中下调NOB1表达后,细胞凋亡增加,细胞糖酵解水平下降,这可能由于NOB1对Wnt/β-catenin信号通路具有调控作用.

作者:杨栋霞;马桂霞

来源:癌症进展 2018 年 16卷 6期

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作者:
杨栋霞;马桂霞
来源:
癌症进展 2018 年 16卷 6期
标签:
NOB1 宫颈癌 糖酵解 凋亡 NOB1 cervical cancer glycolysis apoptosis
目的 探讨NOB1对宫颈癌细胞凋亡和糖酵解的影响.方法 宫颈癌细胞HeLa转染NOB1 siRNA、siRNA control后命名为NOB1 siRNA组、siRNA control组,以未转染的细胞为对照组.RT-PCR和Western blot法检测转染效果,流式细胞术检测细胞凋亡情况,试剂盒检测己糖激酶Ⅱ(HK-Ⅱ)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,West-ern blot法检测β-连环蛋白(β-catenin)和c-myc蛋白表达情况.结果 siRNA control组细胞中NOB1 mRNA和蛋白水平与对照组比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);NOB1 siRNA组细胞中NOB1 mRNA和蛋白水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).NOB1 siRNA组细胞与对照组比较,凋亡率升高,HK-Ⅱ、LDH、β-catenin、c-myc水平均降低,差异均有统计学意义(P﹤0.05).siRNA control组细胞凋亡率、HK-Ⅱ、LDH、β-catenin、c-myc水平与对照组比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 宫颈癌细胞中下调NOB1表达后,细胞凋亡增加,细胞糖酵解水平下降,这可能由于NOB1对Wnt/β-catenin信号通路具有调控作用.