目的：以吉非替尼为模型药物,乳酸-羟基乙酸共聚物( PLGA)为载体,研究制备吉非替尼PLGA缓释微球。方法：选择O/W乳化溶剂扩散法制备微球,在单因素考察的基础上,设计正交试验优化制备工艺；采用光学显微镜、扫描电镜等手段观察微球形貌；差式扫描量热法验证吉非替尼PLGA微球的形成；考察吉非替尼PLGA微球的体外释放行为。结果：差式扫描量热法结果表明,吉非替尼与PLGA分子间作用力发生变化,以分子形式均匀分散在载体中。吉非替尼PLGA微球呈白色球形颗粒,表面平整,平均粒径为(10.35±0.32)μm,包封率为(88.44±1.26)
作者：王利；陈卫东
来源：蚌埠医学院学报 2014 年 10期
