目的:探讨沉默 HOXA13基因对肝癌细胞株 HepG2与 QGY-7703恶性表型的影响,为肝癌的诊断及治疗提供新的分子靶点.方法:构建 HOXA13基因的干扰重组质粒 plent-U6-GFP/si-HOXA13,将其稳定转染至 HepG2与 QGY-7703细胞;采用 RT-PCR和 Western blotting法鉴定干扰效果;以 HOXA13基因沉默细胞为实验组,以转染空质粒的细胞为对照组,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、细胞倍增时间测定、平板克隆形成实验和流式细胞术等分析 HOXA13基因沉默后 HepG2与QGY-7703细胞生长速度、细胞倍增时间、克隆形成能力和细胞周期等的改变.结果:MTT实验,与对照组比较,实验组细胞的生长速度明显下降;其细胞周期也发生改变,G1期细胞增多、S 期细胞减少.对照组 HepG2和 QGY-7703细胞平均倍增时间分别为(4.59 ± 0.27)和(4.93±0.17)h,实验组 HepG2和 QGY-7703细胞平均倍增时间分别为(6.02±0.86)和(6.43± 0.66)h,2组间比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组 HepG2和 QGY-7703细胞平均细胞克隆形成数分别为(264.00±12.62)和(269.00±4.55)个,实验组 HepG2和 QGY-7703细胞平均细胞克隆形成数目分别为(165.00±10.61)和(215.00±4.43)个,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:HOXA13基因可以使肝癌细胞 HepG2与 QGY-7703的增殖加快、克隆形

作者：张艳霞；李跃辉；张丽红；张年萍；闫燕艳；杨小会；冯湘玲

来源：吉林大学学报（医学版） 2018 年 44卷 2期