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目的 评价沙利度胺联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)患者的临床疗效及安全性.方法 对51例初治的老年AML患者进行前瞻性研究,采用简单随机分组法分为沙利度胺联合CAG方案治疗组26例、CAG方案单用对照组25例,评估临床疗效及患者不良反应.结果 诱导缓解治疗2个周期后,治疗组完全缓解(CR)率为61.5%(16/26),对照组为48.0%(12/25),两组差异无统计学意义(P=0.404).治疗组1年CR率为53.8%(14/26),对照组为24.0%(6/25)(P=0.045);治疗组2年CR率为42.3%(11/26),对照组为12.0%(3/25) (P=0.027);治疗组1年及2年生存率分别为73.1%和46.1%,对照组分别为52.0%和24.0%;随访2年,治疗组中位生存时间为22个月,对照组为13个月,差异有统计学意义(P=0.018).两组患者诱导死亡率及血液学不良反应发生率差异无统计学意义;但治疗组恶心、呕吐明显减轻,与对照组相比差异有统计学意义(P=0.025).结论 沙利度胺联合CAG方案治疗老年AML患者,疗效理想,患者不良反应轻,值得进一步研究及临床应用.

作者:王成美;陈燕;陈琛

来源:白血病·淋巴瘤 2014 年 23卷 1期

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作者:
王成美;陈燕;陈琛
来源:
白血病·淋巴瘤 2014 年 23卷 1期
标签:
白血病,髓样,急性 沙利度胺 抗肿瘤联合化疗方案 Leukemia,myeloid,acute Thalidomide Antineoplastic combined chemotherapy protocols
目的 评价沙利度胺联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)患者的临床疗效及安全性.方法 对51例初治的老年AML患者进行前瞻性研究,采用简单随机分组法分为沙利度胺联合CAG方案治疗组26例、CAG方案单用对照组25例,评估临床疗效及患者不良反应.结果 诱导缓解治疗2个周期后,治疗组完全缓解(CR)率为61.5%(16/26),对照组为48.0%(12/25),两组差异无统计学意义(P=0.404).治疗组1年CR率为53.8%(14/26),对照组为24.0%(6/25)(P=0.045);治疗组2年CR率为42.3%(11/26),对照组为12.0%(3/25) (P=0.027);治疗组1年及2年生存率分别为73.1%和46.1%,对照组分别为52.0%和24.0%;随访2年,治疗组中位生存时间为22个月,对照组为13个月,差异有统计学意义(P=0.018).两组患者诱导死亡率及血液学不良反应发生率差异无统计学意义;但治疗组恶心、呕吐明显减轻,与对照组相比差异有统计学意义(P=0.025).结论 沙利度胺联合CAG方案治疗老年AML患者,疗效理想,患者不良反应轻,值得进一步研究及临床应用.