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目的 探讨改良白消安+环磷酰胺+抗胸腺细胞球蛋白(BUCY+ATG)移植预处理方案在亲缘间单倍体外周血造血干细胞移植治疗血液系统疾病的安全性和可行性.方法 对2005年5月至2012年5月34例亲缘间单倍体相合造血干细胞移植的血液病患者临床资料进行回顾性分析.急慢性白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤及重型再生障碍性贫血患者分别采用两种改良BUCY+ATG方案.移植物抗宿主病(GVHD)预防均采用:环孢素A+吗替麦考酚酯片+短程甲氨蝶呤.均采用单纯外周血造血干细胞移植.结果 34例患者均达到造血功能重建,移植相关死亡4例,均为强行移植患者.其余患者中位随访25个月(6 ~ 84个月),21例生存,9例死亡.2年总生存率61.7%.结论 改良BUCY+ATG移植预处理方案为亲缘间单倍体相合造血干细胞移植治疗血液系统疾病提供了途径.

作者:高峰;冯术青;朱梦波;崔晓聪;杜小梅;李晓宇

来源:白血病·淋巴瘤 2015 年 24卷 9期

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作者:
高峰;冯术青;朱梦波;崔晓聪;杜小梅;李晓宇
来源:
白血病·淋巴瘤 2015 年 24卷 9期
标签:
造血干细胞移植 单倍体相合
目的 探讨改良白消安+环磷酰胺+抗胸腺细胞球蛋白(BUCY+ATG)移植预处理方案在亲缘间单倍体外周血造血干细胞移植治疗血液系统疾病的安全性和可行性.方法 对2005年5月至2012年5月34例亲缘间单倍体相合造血干细胞移植的血液病患者临床资料进行回顾性分析.急慢性白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤及重型再生障碍性贫血患者分别采用两种改良BUCY+ATG方案.移植物抗宿主病(GVHD)预防均采用:环孢素A+吗替麦考酚酯片+短程甲氨蝶呤.均采用单纯外周血造血干细胞移植.结果 34例患者均达到造血功能重建,移植相关死亡4例,均为强行移植患者.其余患者中位随访25个月(6 ~ 84个月),21例生存,9例死亡.2年总生存率61.7%.结论 改良BUCY+ATG移植预处理方案为亲缘间单倍体相合造血干细胞移植治疗血液系统疾病提供了途径.