目的：提高对伴STAT5b-RARα融合基因急性早幼粒细胞白血病（APL）临床特征和治疗转归的认识。方法回顾性分析2例伴有STAT5b-RARα融合基因APL患者的临床特征、治疗效果、疾病预后，并复习相关文献。结果2例伴有STAT5b-RARα融合基因的APL患者对维甲酸和亚砷酸无应答，属于高复发倾向的APL亚群，复发患者接受化疗过程中仍有潜在的无应答可能性。结论伴少见融合基因STAT5b-RARα的APL临床上尚无确切治疗方案，预后差。明确诊断后根据病情及时调整治疗方案，并结合异基因造血干细胞移植可能改善预后。
作者：黄菲；屈晓燕；许戟；乔纯；吴汉新；沈文怡
来源：白血病·淋巴瘤 2016 年 25卷 11期
