目的 探讨TLS-ERG 融合基因阳性的成年人急性髓系白血病(AML)的临床特点及预后.方法 选择分别在2017年1月和2018年3月于郑州大学第一附属医院就诊的TLS-ERG融合基因阳性的成年AML患者2例,分析其临床特征及预后.结果 2例TLS-ERG融合基因阳性患者均为男性.形态学分型:例1为AML-M5,例2为AML-M4. 2例患者均表达CD56,其中例1同时表达CD25. 2例患者均按照成人AML(非急性早幼粒细胞白血病)中国诊疗指南、复发难治性AML中国诊疗指南行诱导及巩固强化治疗.例1于诊断后11个月死亡,例2至2019年2月随访结束时(诊断后12个月)仍为缓解状态.结论 TLS-ERG融合基因在成年人AML中发生率低,复发率高,再次诱导治疗效果差,预后差,生存时间短.
作者：裴荣荣；张荣辉；孙玲
来源：白血病·淋巴瘤 2019 年 28卷 11期
