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目的:mdr1基因转染K562细胞株,了解转染的持续稳定性、功能性及安全性.方法:磷酸钙沉淀法建立一株双向性产病毒包装细胞,浓缩病毒上清液法感染K562细胞,分别用集落筛选法、流式细胞仪及SP免疫组化法检测转染率,柔红霉素泵出实验及MTT法测定外源性Pgp功能,流式细胞仪测细胞周期及PI分析,免疫组化测bcl-2、c-myc的表达,柱形图、折线图及配对t检验进行统计学分析.结果:①最高转染率为34
作者:王珊;金先庆;杨纯正
来源:重庆医科大学学报 2003 年 28卷 3期
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