目的研究应用基因工程技术将外源性MDR1基因转染K562及人骨髓干祖细胞,使其获得多药耐药表型,抵抗化疗中出现的骨髓抑制的可行性.方法采用磷酸钙沉淀法建立产病毒包装细胞;上清液法分别感染K562细胞和人骨髓干祖细胞;集落筛选法、流式细胞仪、SP免疫组化法检测基因转染率;MTT法、柔红霉素泵出实验检测Pgp的功能;流式细胞仪分析细胞周期及SP法检测bcl-2、c-myc基因表达,了解转染行为对靶细胞增殖、凋亡的影响.数据分析用配对t检验.结果①被转染的K562细胞人骨髓干祖细胞最高转染率分别为34
作者：王珊；金先庆；杨纯正；齐静；许嘉陵
来源：中华小儿外科杂志 2000 年 21卷 4期
