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目的 观察异基因大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)的成骨效应.方法 将BN品系大鼠来源的MSCs(A组)和经成骨诱导的MSCs(B组)分别与其松质骨制备的脱钙骨基质(DBM)构建组织工程骨,然后分别移植到F344品系大鼠肌袋内,以空白DBM作为对照(C组).术后6、12、18周通过X线、HE染色和血清碱性磷酸酶检测观察移植物的成骨效应.结果 术后X线显示:A和B组在12周时才出现云雾状骨块影像,边界模糊,而C组未显像;18周A和B组骨块显影较12周时明显清晰,C组有云雾状骨块影像.HE染色显示:所有动物6周时均有炎症细胞浸润,未见新生骨小梁;12周时炎症细胞减少,A和B组的新生骨小梁较C组明显增多;18周时炎症细胞消失,A和B组骨小梁较C组明显趋于成熟.血清碱性磷酸酶检测显示:各组6周最低;12周数值最高,其中B组高于A组,C组明显偏低;18周较12周降低,B组和A组仍远高于C组. 结论由未诱导的和经成骨诱导的异基因MSCs分别构建的组织工程骨均具有异位成骨能力.提示异基因MSCs可作为种子细胞构建异基因组织工程骨.

作者:冯江华;谢肇;吴雪晖;许建中;李强;侯天勇

来源:重庆医学 2007 年 36卷 9期

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作者:
冯江华;谢肇;吴雪晖;许建中;李强;侯天勇
来源:
重庆医学 2007 年 36卷 9期
标签:
异基因骨髓间充质干细胞 异位成骨 骨组织工程
目的 观察异基因大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)的成骨效应.方法 将BN品系大鼠来源的MSCs(A组)和经成骨诱导的MSCs(B组)分别与其松质骨制备的脱钙骨基质(DBM)构建组织工程骨,然后分别移植到F344品系大鼠肌袋内,以空白DBM作为对照(C组).术后6、12、18周通过X线、HE染色和血清碱性磷酸酶检测观察移植物的成骨效应.结果 术后X线显示:A和B组在12周时才出现云雾状骨块影像,边界模糊,而C组未显像;18周A和B组骨块显影较12周时明显清晰,C组有云雾状骨块影像.HE染色显示:所有动物6周时均有炎症细胞浸润,未见新生骨小梁;12周时炎症细胞减少,A和B组的新生骨小梁较C组明显增多;18周时炎症细胞消失,A和B组骨小梁较C组明显趋于成熟.血清碱性磷酸酶检测显示:各组6周最低;12周数值最高,其中B组高于A组,C组明显偏低;18周较12周降低,B组和A组仍远高于C组. 结论由未诱导的和经成骨诱导的异基因MSCs分别构建的组织工程骨均具有异位成骨能力.提示异基因MSCs可作为种子细胞构建异基因组织工程骨.