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目的:研究S100A4 siRNA对关节炎大鼠炎症及细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF‐α)、IL‐1β和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法建立大鼠佐剂性关节炎模型,造模后第11天给模型干扰组大鼠关节腔内注射 S100A4 siRNA 片段。观察各组大鼠关节炎指数(AI)的变化及踝关节的病理变化;ELISA 检测血清 TNF‐α、IL‐1β和 VEGF 的表达变化。结果模型干扰组大鼠 TNF‐α、IL‐1β和 VEGF 表达水平均比模型组降低(P<0.05);AI 值及踝关节病理积分与模型组比较显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抑制 S100A4基因表达,能显著降低致炎细胞因子 TNF‐α、IL‐1β及促血管生成因子 VEGF 的表达,减轻关节滑膜的病理损伤。

作者:柏干苹;李景怡;张荣华;王勇;方勇飞

来源:重庆医学 2014 年 31期

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作者:
柏干苹;李景怡;张荣华;王勇;方勇飞
来源:
重庆医学 2014 年 31期
标签:
RNA ,小分子干扰 大鼠 关节炎 ,实验性 肿瘤坏死因子 α 白细胞介素 1β S100A4 RNA,small interfering rats arthritis,experimental tumor necrosis factor-alpha interleukin-1 beta S100A4
目的:研究S100A4 siRNA对关节炎大鼠炎症及细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF‐α)、IL‐1β和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法建立大鼠佐剂性关节炎模型,造模后第11天给模型干扰组大鼠关节腔内注射 S100A4 siRNA 片段。观察各组大鼠关节炎指数(AI)的变化及踝关节的病理变化;ELISA 检测血清 TNF‐α、IL‐1β和 VEGF 的表达变化。结果模型干扰组大鼠 TNF‐α、IL‐1β和 VEGF 表达水平均比模型组降低(P<0.05);AI 值及踝关节病理积分与模型组比较显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抑制 S100A4基因表达,能显著降低致炎细胞因子 TNF‐α、IL‐1β及促血管生成因子 VEGF 的表达,减轻关节滑膜的病理损伤。