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目的 探讨荧光原位杂交(FISH)和核型分析技术在产前诊断中的优势和不足.方法 在B超引导下抽取150例孕妇的羊水,用特异性探针GLP13/21和CSP18/X/Y对未培养的羊水细胞进行原位杂交;同时培养羊水细胞进行核型分析,并结果对比.结果 150例羊水细胞核型分析和FISH检测结果均成功.核型分析报告时间为10~15 d,而FISH仅为2d.150例羊水细胞,染色体非整倍体46例,结构异常7例.FISH检测出非整倍体45例,敏感性97.83%;未能检测出1例X染色体部分缺失及其他结构多态性;无假阳性结果,特异性保持在100.00%.结论 FISH可以快速、准确地诊断胎儿染色体数目异常,但判断结构异常仍需核型分析.

作者:蔡文倩;童静;胡晞江;冷培

来源:重庆医学 2016 年 45卷 26期

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作者:
蔡文倩;童静;胡晞江;冷培
来源:
重庆医学 2016 年 45卷 26期
标签:
原位杂交,荧光 染色体 核型分析 产前诊断 非整倍体 in situ hybridization,fluorescence chromosomes karyotyping prenatal diagnosis aneuploidy
目的 探讨荧光原位杂交(FISH)和核型分析技术在产前诊断中的优势和不足.方法 在B超引导下抽取150例孕妇的羊水,用特异性探针GLP13/21和CSP18/X/Y对未培养的羊水细胞进行原位杂交;同时培养羊水细胞进行核型分析,并结果对比.结果 150例羊水细胞核型分析和FISH检测结果均成功.核型分析报告时间为10~15 d,而FISH仅为2d.150例羊水细胞,染色体非整倍体46例,结构异常7例.FISH检测出非整倍体45例,敏感性97.83%;未能检测出1例X染色体部分缺失及其他结构多态性;无假阳性结果,特异性保持在100.00%.结论 FISH可以快速、准确地诊断胎儿染色体数目异常,但判断结构异常仍需核型分析.