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目的:基于网络药理学探讨生脉散治疗病毒性心肌炎(VMC)的主要活性成分及其潜在作用机制.方法:运用本草组鉴数据库(HERB)初步获取生脉散的活性成分,结合SwissADME和SwissTargetPredic-tion平台筛选其中的主要活性成分,并预测其靶点.通过GeneCards及DisGeNET数据库筛选VMC相关靶点.取药物靶点与疾病靶点交集,获得生脉散治疗VMC的潜在治疗靶点.运用STRING数据库构建潜在治疗靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,并通过Cytoscape 3.7.1软件挖掘PPI网络中的核心靶点.运用Cytoscape 3.7.1软件构建"中药-活性成分-靶点-疾病"相互作用网络图,将潜在治疗靶点导入DAVID 6.8数据库进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果:本研究共筛选出生脉散治疗VMC的有效活性成分151个,涉及55个潜在治疗靶点,405个生物过程,36个细胞组分,55个分子功能和147条代谢通路.结论:生脉散可通过调控细胞因子、蛋白激酶、天然免疫基因等多靶点、多途径干预VMC的进程,为其临床应用提供了理论基础.

作者:陈静;喻正科;李珊珊;赵梦雪

来源:湖南中医杂志 2023 年 39卷 4期

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作者:
陈静;喻正科;李珊珊;赵梦雪
来源:
湖南中医杂志 2023 年 39卷 4期
标签:
病毒性心肌炎 生脉散 网络药理学 作用机制
目的:基于网络药理学探讨生脉散治疗病毒性心肌炎(VMC)的主要活性成分及其潜在作用机制.方法:运用本草组鉴数据库(HERB)初步获取生脉散的活性成分,结合SwissADME和SwissTargetPredic-tion平台筛选其中的主要活性成分,并预测其靶点.通过GeneCards及DisGeNET数据库筛选VMC相关靶点.取药物靶点与疾病靶点交集,获得生脉散治疗VMC的潜在治疗靶点.运用STRING数据库构建潜在治疗靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,并通过Cytoscape 3.7.1软件挖掘PPI网络中的核心靶点.运用Cytoscape 3.7.1软件构建"中药-活性成分-靶点-疾病"相互作用网络图,将潜在治疗靶点导入DAVID 6.8数据库进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果:本研究共筛选出生脉散治疗VMC的有效活性成分151个,涉及55个潜在治疗靶点,405个生物过程,36个细胞组分,55个分子功能和147条代谢通路.结论:生脉散可通过调控细胞因子、蛋白激酶、天然免疫基因等多靶点、多途径干预VMC的进程,为其临床应用提供了理论基础.