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目的 设计针对结核杆菌耐链霉素(SM)rpsL 43密码子的发夹型DNA探针,尝试运用荧光分光光度仪直接观测液相中发夹探针与rpsL 43密码子扩增产物杂交后荧光信号,从而检出该位点突变.方法 运用软件Beacon designer 设计针对rpsL 43密码子的发夹探针,应用荧光分光光度仪检测rpsL 43密码子扩增片段与探针杂交后荧光信号,并比较扩增产物测序结果.结果 通过荧光分光光度仪观测到结核杆菌标准株及SM耐药rpsL 43密码子扩增产物杂交荧光信号存在显著差异;20株SM耐药组与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,SM耐药组rpsL 43密码子突变检出率为70

作者:陈庆海;华兴;张波;张雪;黄君富;匡红;府伟灵

来源:第三军医大学学报 2009 年 31卷 24期

知识库介绍

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作者:
陈庆海;华兴;张波;张雪;黄君富;匡红;府伟灵
来源:
第三军医大学学报 2009 年 31卷 24期
标签:
发夹型DNA探针 SM耐药 rpsL 43密码子 荧光分光光度仪 液相杂交 hair clamp probe RpsL 43 streptomycin(SM)-resistant Mycobacterium tuberculosis fluoreseence speetrophotometer liquid hybridisation
目的 设计针对结核杆菌耐链霉素(SM)rpsL 43密码子的发夹型DNA探针,尝试运用荧光分光光度仪直接观测液相中发夹探针与rpsL 43密码子扩增产物杂交后荧光信号,从而检出该位点突变.方法 运用软件Beacon designer 设计针对rpsL 43密码子的发夹探针,应用荧光分光光度仪检测rpsL 43密码子扩增片段与探针杂交后荧光信号,并比较扩增产物测序结果.结果 通过荧光分光光度仪观测到结核杆菌标准株及SM耐药rpsL 43密码子扩增产物杂交荧光信号存在显著差异;20株SM耐药组与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,SM耐药组rpsL 43密码子突变检出率为70