目的: 将β-葡萄糖醛酸苷酶(βG)基因转入卵巢癌细胞系3AO,建立高表达βG的卵巢癌细胞模型,并观察转染细胞的生物学特性. 方法: 构建真核表达的逆转录病毒载体pcDNA3.1-βG,利用阳离子脂质体将其转入人卵巢癌细胞株,用mRNA打点杂交、Western Bloting鉴定其转录与表达水平,并通过检测细胞生长、增殖及形态学的变化观察转染细胞的生物学特性. 结果: 转染阳性细胞,在mRNA与蛋白水平证实转染细胞内有βG基因高表达; 但转染前后细胞生长情况及细胞周期分析无显著性差别. 结论: 用脂质体介导法将βG基因在体外转染人卵巢癌3AO细胞,经鉴定获得了生物学特性稳定的βG基因高表达的卵巢癌模型.
作者：杨红；辛晓燕；秦卫军
来源：第四军医大学学报 2003 年 24卷 17期
