目的 探讨βG基因/β-葡萄糖醛酸苷酶(β-G)前体药系统对人胆管癌细胞株QBC939的抑制作用。方法 构建真核表达的逆转录病毒载体pDOR-βG，利用阳离子脂质体将其转入人胆管癌细胞株QBC939，检测其表达及β-G前体药对转基因细胞的增殖阻断作用。结果 经G418筛选后的阳性细胞克隆，为高表达βG的胆管癌模型。免疫组织化学、免疫荧光、原位杂交等证实了pDOR-βG在转基因细胞中的表达；四唑蓝（MTT）比色试验测定β-G前体药对QBC939-pDOR-βG细胞有显著的抑制增殖作用，β-G前体药浓度为0.292 g/L时，其抑制率为67.6
作者：戴辉；窦科峰；李开宗；陈勇；岳树强；侯小娟；仇凯；陈志南
来源：中华实验外科杂志 2001 年 18卷 2期
