目的: 研究不同的活性氧(ROS)激发体系对蛋白质非酶糖基化反应的影响. 方法: 以Horinchi法建立蛋白非酶糖基化反应体系,并将反应液分成对照组和不同的ROS激发组,分别向各组中加入不同浓度的H2O2,CHP和Vc/Fe2+等ROS激发剂,37℃孵育60 d,以荧光光谱扫描进行AGEs产物鉴定,并以激发波长(EX) 370 nm/发射波长(EM) 440 nm测定各组荧光值. 结果: 荧光扫描显示,各组主峰均在EM 440～450 nm波谱范围内. 各ROS激发组荧光值明显低于对照组(P<0.05). 不同H2O2浓度下测定的荧光值两两比较显示,除20 μmol/L和80 μmol/L浓度下无显著性差别(P>0.05)外,各浓度组之间均有显著性差别(P＜0.05);过氧基异丙苯(CHP)和Vc/Fe2+ ROS激发体系所测定的荧光值之间也存在显著差别(P＜0.05). 结论: 在本研究的给定条件下,H2O2及CHP和Vc/Fe2+ ROS激发体系对体外蛋白质非酶糖基化反应具有明显的抑制作用;H2O2对蛋白非酶糖基化的影响具有一定的剂量效应关系;不同种类的ROS激发体系对蛋白质非酶糖基化反应有明显差异.
作者：刘树元；海春旭；赵康涛
来源：第四军医大学学报 2004 年 25卷 3期
