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目的:制备替莫唑胺(TMZ)鼻腔脑靶向药物组合,并初步评价其在大鼠C6胶质瘤模型的治疗效果。方法接种C6胶质瘤细胞,得到大鼠胶质瘤模型40只;随机分为4组:空白组、静脉注射TMZ组、口服TMZ组和鼻腔脑靶向药组,每组10只。分别用生理盐水、TMZ静脉注射、灌胃以及鼻腔脑靶向制剂对大鼠C6胶质瘤模型治疗后,观察大鼠的肿瘤体积大小、生存期、病理学的改变。结果 TMZ脑靶向药治疗后肿瘤体积增长明显低于空白组、静脉注射TMZ组和口服TMZ组(12.45±2.49 mm3 vs 60.16±4.12 mm3,33.17±3.56 mm3,35.16±4.36 mm3,P<0.05)。中位生存期鼻腔脑靶向药组较空白组、静脉注射TMZ组和灌胃TMZ组延长(31.0 d vs 20 d,19 d,21.5 d,P<0.05)。HE染色证实各组大鼠均接种了胶质瘤,TMZ鼻腔脑靶向药组较其他各组PCNA表达减少,凋亡增加。结论 TMZ脑靶向药能抑制胶质瘤肿瘤细胞的生长,或可作为治疗胶质瘤新的有效制剂。

作者:李颖;高永良;刘刚;周绣棣;王岩;王玉林;马林

来源:南方医科大学学报 2014 年 5期

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作者:
李颖;高永良;刘刚;周绣棣;王岩;王玉林;马林
来源:
南方医科大学学报 2014 年 5期
标签:
胶质瘤 替莫唑胺 核磁共振成像 脑靶向给药 glioma temozolomide magnetic resonance imaging brain targeting delivery
目的:制备替莫唑胺(TMZ)鼻腔脑靶向药物组合,并初步评价其在大鼠C6胶质瘤模型的治疗效果。方法接种C6胶质瘤细胞,得到大鼠胶质瘤模型40只;随机分为4组:空白组、静脉注射TMZ组、口服TMZ组和鼻腔脑靶向药组,每组10只。分别用生理盐水、TMZ静脉注射、灌胃以及鼻腔脑靶向制剂对大鼠C6胶质瘤模型治疗后,观察大鼠的肿瘤体积大小、生存期、病理学的改变。结果 TMZ脑靶向药治疗后肿瘤体积增长明显低于空白组、静脉注射TMZ组和口服TMZ组(12.45±2.49 mm3 vs 60.16±4.12 mm3,33.17±3.56 mm3,35.16±4.36 mm3,P<0.05)。中位生存期鼻腔脑靶向药组较空白组、静脉注射TMZ组和灌胃TMZ组延长(31.0 d vs 20 d,19 d,21.5 d,P<0.05)。HE染色证实各组大鼠均接种了胶质瘤,TMZ鼻腔脑靶向药组较其他各组PCNA表达减少,凋亡增加。结论 TMZ脑靶向药能抑制胶质瘤肿瘤细胞的生长,或可作为治疗胶质瘤新的有效制剂。