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目的:应用一氧化氮合酶(NOS)竞争性抑制剂L-N(1)-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)减少面神经损伤后一氧化氮(NO)的产生量,以探讨一氧化氮合酶抑制剂在面神经损伤后对面神经运动神经元的作用.方法:选用豚鼠40只,手术方法制作面神经离断的豚鼠模型,随机分为两组,在再生室内分别施加L-NAME和生理盐水(SAL),运用光镜和透射电镜对面神经运动神经元(FMNS)形态学的变化进行定性、定量观察.结果:抑制剂组四周FMNs存活率为0.704±0.034,而对照组四周FMNs存活率为0.476±0.019;抑制剂组八周FMNs存活率为0.782±0.026,而对照组八周FMNs存活率为0.521±0.019.同时透射电镜下观察到不同程度的凋亡细胞.结论:L~NAME对面神经运动神经元有保护作用,其机制可能与NO介导的神经毒性受阻有关.

作者:冯云海;周梁;赵纪余;皇甫慕三

来源:中国耳鼻咽喉头颈外科 2000 年 7卷 1期

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作者:
冯云海;周梁;赵纪余;皇甫慕三
来源:
中国耳鼻咽喉头颈外科 2000 年 7卷 1期
标签:
面神经 一氧化氮合酶 豚鼠
目的:应用一氧化氮合酶(NOS)竞争性抑制剂L-N(1)-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)减少面神经损伤后一氧化氮(NO)的产生量,以探讨一氧化氮合酶抑制剂在面神经损伤后对面神经运动神经元的作用.方法:选用豚鼠40只,手术方法制作面神经离断的豚鼠模型,随机分为两组,在再生室内分别施加L-NAME和生理盐水(SAL),运用光镜和透射电镜对面神经运动神经元(FMNS)形态学的变化进行定性、定量观察.结果:抑制剂组四周FMNs存活率为0.704±0.034,而对照组四周FMNs存活率为0.476±0.019;抑制剂组八周FMNs存活率为0.782±0.026,而对照组八周FMNs存活率为0.521±0.019.同时透射电镜下观察到不同程度的凋亡细胞.结论:L~NAME对面神经运动神经元有保护作用,其机制可能与NO介导的神经毒性受阻有关.