目的 采用网络药理学和分子对接技术探讨黄芩苷治疗高血压的作用机制.方法 运用TC?MIP、Swiss和Pharmmapper数据库获取黄芩苷作用靶点;通过GeneCards数据库和DisGeNET数据库获取高血压疾病靶点;黄芩苷作用靶点与高血压疾病靶点相映射得到二者交集靶点,将交集靶点导入STRING数据库中,获取交集靶点网络数据,将数据导入Cytoscape 3.8.2软件绘制作用靶点PPI网络图,并根据度值大小筛选出核心靶点;借助DAVID数据库对交集靶点进行GO和KEGG富集分析;利用Vina 1.1.2软件进行黄芩苷与度值从大到小排名前5位的核心靶点的分子对接.结果 共获取黄芩苷作用靶点415个、高血压疾病靶点4352个,经过靶点映射获取黄芩苷治疗高血压的作用靶点237个,进一步筛选出核心靶点60个;GO富集分析涉及信号转导、凋亡过程负调控等476个生物学过程,质膜、线粒体等61种细胞组分,蛋白质结合、蛋白激酶活性等128个分子功能;KEGG富集分析涉及PI3K/Akt信号通路、MAPK信号通路等141条信号通路;分子对接结果显示黄芩苷与核心靶点表现出良好的亲和力,进一步验证了本研究结果的可靠性.结论 黄芩苷通过多靶点、多途径协调发挥治疗高血压的作用,其中PI3K/Akt信号通路是关键的通路之一.
作者：陈雪梅；李加鹏；沈阿灵；张秀丽；丁启航
来源：福建中医药 2023 年 54卷 2期
