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目的:通过网络药理学和分子对接技术分析五苓散治疗良性前列腺增生(benign prostate hyperplasia,BPH)的作用机制.方法:通过检索数据库筛选五苓散有效活性成分及其作用于BPH的相关靶点,采用Cytoscape 3.8.2软件对"中药-化合物-靶点""中药-成分-关键靶点-疾病"和"蛋白互作"网络图进行可视化分析;运用R软件对关键靶点进行生物功能和通路富集分析及可视化分析;运用分子对接技术验证关键靶点蛋白与化学有效成分的结合能力.结果:从五苓散中共筛选出64种活性成分,治疗BHP靶点3 951个,其中关键靶点46个.生物功能富集分析发现,关键靶点主要涉及类固醇激素反应、血管过程、膜筏、膜微区及膜区功能、G蛋白偶联胺受体活性、乙酰胆碱受体活动以及核受体的活动等功能;通路富集分析表明,关键靶点主要富集在脂质和动脉粥样硬化、胆碱能突触、化学致癌-受体激活、AGE-RAGE、钙信号通路及雌激素等多条信号通路;分子对接提示五苓散多种药物活性成分与BPH靶点对接良好.结论:五苓散治疗BPH具有多成分、多途径、多靶点的优势.

作者:张凯波;李桓;王锁刚

来源:中医学报 2022 年 37卷 8期

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张凯波;李桓;王锁刚
来源:
中医学报 2022 年 37卷 8期
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五苓散 良性前列腺增生 网络药理学 分子对接技术 作用机制
目的:通过网络药理学和分子对接技术分析五苓散治疗良性前列腺增生(benign prostate hyperplasia,BPH)的作用机制.方法:通过检索数据库筛选五苓散有效活性成分及其作用于BPH的相关靶点,采用Cytoscape 3.8.2软件对"中药-化合物-靶点""中药-成分-关键靶点-疾病"和"蛋白互作"网络图进行可视化分析;运用R软件对关键靶点进行生物功能和通路富集分析及可视化分析;运用分子对接技术验证关键靶点蛋白与化学有效成分的结合能力.结果:从五苓散中共筛选出64种活性成分,治疗BHP靶点3 951个,其中关键靶点46个.生物功能富集分析发现,关键靶点主要涉及类固醇激素反应、血管过程、膜筏、膜微区及膜区功能、G蛋白偶联胺受体活性、乙酰胆碱受体活动以及核受体的活动等功能;通路富集分析表明,关键靶点主要富集在脂质和动脉粥样硬化、胆碱能突触、化学致癌-受体激活、AGE-RAGE、钙信号通路及雌激素等多条信号通路;分子对接提示五苓散多种药物活性成分与BPH靶点对接良好.结论:五苓散治疗BPH具有多成分、多途径、多靶点的优势.