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目的:基于网络药理及分子对接技术预测人参治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的潜在靶点,并探讨其可能的作用机制.方法:依托中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)筛选出人参有效成分及靶点.利用疗效药靶数据库(TTD)、比较毒物遗传学数据库(CTD)、基因名片数据库(Gene Cards)筛选出NSCLC靶点.利用Cytoscape软件构建人参-靶点蛋白相互作用(PPI)网络和NSCLC-靶点PPI网络,取两个PPI网络交集筛选得到核心靶点并进行分析.利用分子对接技术验证预测结果.结果:共筛选出22个活性成分、118个化合物靶点和79个NSCLC靶点,进一步分析后得到26个核心靶点,其中涉及表皮生长因子受体(EGFR)、鼠双微体(MDM)2/4等信号通路.模拟对接表明,人参成分与EGFR、MDM2/4等靶点具有较强亲和力.结论:人参治疗NSCLC的作用机制可能主要与EGFR和MDM2/4等信号通路有关.

作者:邸金娜;刘敬禹;张莉

来源:陕西医学杂志 2021 年 50卷 6期

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作者:
邸金娜;刘敬禹;张莉
来源:
陕西医学杂志 2021 年 50卷 6期
标签:
人参 非小细胞肺癌 网络药理学 分子对接技术 核心靶点 作用机制
目的:基于网络药理及分子对接技术预测人参治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的潜在靶点,并探讨其可能的作用机制.方法:依托中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)筛选出人参有效成分及靶点.利用疗效药靶数据库(TTD)、比较毒物遗传学数据库(CTD)、基因名片数据库(Gene Cards)筛选出NSCLC靶点.利用Cytoscape软件构建人参-靶点蛋白相互作用(PPI)网络和NSCLC-靶点PPI网络,取两个PPI网络交集筛选得到核心靶点并进行分析.利用分子对接技术验证预测结果.结果:共筛选出22个活性成分、118个化合物靶点和79个NSCLC靶点,进一步分析后得到26个核心靶点,其中涉及表皮生长因子受体(EGFR)、鼠双微体(MDM)2/4等信号通路.模拟对接表明,人参成分与EGFR、MDM2/4等靶点具有较强亲和力.结论:人参治疗NSCLC的作用机制可能主要与EGFR和MDM2/4等信号通路有关.