目的 探讨hTERT特异性的siRNA干扰舌癌Tca8113细胞hTERT基因表达的效果,及其对舌癌Tca8113细胞增殖、凋亡的影响.方法 构建针对hTERT基因的siRNA(siRNA-hTERT1),转导入Tca8113细胞,同时以无同源性的siRNA-hTERT2作阴性对照.以及无任何处理的空白对照.应用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测hTERT基因表达变化,MTT法检测细胞生长率,流式细胞术分析细胞凋亡的情况.结果 与阴性对照组的1.934±0.212和空白对照的2.053±0.369相比,siRNA-hTERT1有效下调hTERT的mRNA表达,仅为0.950±0.138,差异有显著性(P<0.01).转染72 h后,siRNA-hTERT1的细胞抑制率达47.2
作者：张新华；董颀；陈广盛
来源：广东医学 2009 年 30卷 12期
