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目的 研究CYP3A5* 3基因多态性在指导肾移植术后他克莫司(FK506)个体化用药的临床应用价值.方法 在术前1~2周内采用焦磷酸测序法测定肾移植受体CYP3A5基因型.随机将83例患者分为实验组和对照组,实验组根据CYP3A5基因型的不同调整肾移植术后FK506的初始剂量[表达型为0.15 mg/(kg·d),不表达型为0.075 mg/(kg·d)],对照组按照传统的给药剂量[0.10 mg/(kg·d)]. 比较两组肾移植术后7 d 内达到目标血药浓度范围[(6~10)ng/mL]的百分比、需调整药物剂量的百分比以及3个月内急性排斥反应和药物不良反应(神经毒性、高血脂、高血糖等)发生率之间的差异.结果 肾移植术后7 d内实验组达到目标血药浓度范围百分比显著高于对照组(62.5

作者:李定云;叶启发;朱利军;明英姿;成柯;佘兴国;赵于军;刘洪;牛英

来源:广东医学 2010 年 31卷 22期

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李定云;叶启发;朱利军;明英姿;成柯;佘兴国;赵于军;刘洪;牛英
来源:
广东医学 2010 年 31卷 22期
标签:
CYP3A5*3多态性 肾移植 他克莫司 个体化用药
目的 研究CYP3A5* 3基因多态性在指导肾移植术后他克莫司(FK506)个体化用药的临床应用价值.方法 在术前1~2周内采用焦磷酸测序法测定肾移植受体CYP3A5基因型.随机将83例患者分为实验组和对照组,实验组根据CYP3A5基因型的不同调整肾移植术后FK506的初始剂量[表达型为0.15 mg/(kg·d),不表达型为0.075 mg/(kg·d)],对照组按照传统的给药剂量[0.10 mg/(kg·d)]. 比较两组肾移植术后7 d 内达到目标血药浓度范围[(6~10)ng/mL]的百分比、需调整药物剂量的百分比以及3个月内急性排斥反应和药物不良反应(神经毒性、高血脂、高血糖等)发生率之间的差异.结果 肾移植术后7 d内实验组达到目标血药浓度范围百分比显著高于对照组(62.5