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目的:观察正常对照组大鼠、COPD模型组大鼠及地塞米松治疗组大鼠肺组织中RhoA mRNA及蛋白含量的变化,探讨RhoA信号通路在COPD大鼠气道重塑中的作用。方法将60只雄性大鼠随机分为3组,每组各20只,采用烟熏加脂多糖的方法建立COPD大鼠模型,造模成功后,用免疫组化法测定各组大鼠肺组织 RhoA蛋白的表达量,Real‐time PCR法检测各组大鼠RhoA mRNA含量。结果与正常对照组比较,COPD模型组大鼠RhoA mRNA的表达增高( P<0.05),与 COPD 模型组比较,地塞米松治疗组 RhoA mRNA 的表达降低(P<0.05);免疫评分结果显示:与正常对照组比较,COPD模型组大鼠RhoA蛋白阳性表达率增高(P<0.05),地塞米松组RhoA蛋白阳性表达率降低(P<0.05)。结论 RhoA信号通路在大鼠气道重塑这一病理变化中起一定作用,地塞米松对COPD大鼠的气道重塑具有抑制作用。

作者:徐新毅;刘友琴;徐丹;杨义

来源:贵州医药 2015 年 10期

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作者:
徐新毅;刘友琴;徐丹;杨义
来源:
贵州医药 2015 年 10期
标签:
RhoA/rock信号通路 慢性阻塞性肺疾病 气道重塑 地塞米松 RhoA/rock pathway COPD Airway remodeling Dexamethasone
目的:观察正常对照组大鼠、COPD模型组大鼠及地塞米松治疗组大鼠肺组织中RhoA mRNA及蛋白含量的变化,探讨RhoA信号通路在COPD大鼠气道重塑中的作用。方法将60只雄性大鼠随机分为3组,每组各20只,采用烟熏加脂多糖的方法建立COPD大鼠模型,造模成功后,用免疫组化法测定各组大鼠肺组织 RhoA蛋白的表达量,Real‐time PCR法检测各组大鼠RhoA mRNA含量。结果与正常对照组比较,COPD模型组大鼠RhoA mRNA的表达增高( P<0.05),与 COPD 模型组比较,地塞米松治疗组 RhoA mRNA 的表达降低(P<0.05);免疫评分结果显示:与正常对照组比较,COPD模型组大鼠RhoA蛋白阳性表达率增高(P<0.05),地塞米松组RhoA蛋白阳性表达率降低(P<0.05)。结论 RhoA信号通路在大鼠气道重塑这一病理变化中起一定作用,地塞米松对COPD大鼠的气道重塑具有抑制作用。