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目的 观察拉莫三嗪联合丙戊酸钠对脑卒中继发性癫痫患者的治疗效果和安全性.方法 将106例脑卒中继发癫痫患者分为研究组和对照组,各53例.对照组采用丙戊酸钠治疗,研究组采用丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗,随访1年.比较两组患者治疗前后癫痫症状、痫样放电和累及导联数、生活质量、治疗疗效和不良反应.结果 研究组治疗6个月和治疗1年后癫痫发作频次和发作持续时间均低于对照组,生活质量评分高于对照组(P<0.05);研究组治疗6个月和治疗1年后痫样放电和累及导联数较对照组少(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 拉莫三嗪联合丙戊酸钠能提高脑卒中继发性癫痫的治疗效果,降低发作频次和发作时间,提高患者的生活质量,且不良反应少,安全有效.

作者:于奇

来源:贵州医药 2018 年 42卷 7期

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作者:
于奇
来源:
贵州医药 2018 年 42卷 7期
标签:
拉莫三嗪 脑卒中 继发性癫痫 安全性
目的 观察拉莫三嗪联合丙戊酸钠对脑卒中继发性癫痫患者的治疗效果和安全性.方法 将106例脑卒中继发癫痫患者分为研究组和对照组,各53例.对照组采用丙戊酸钠治疗,研究组采用丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗,随访1年.比较两组患者治疗前后癫痫症状、痫样放电和累及导联数、生活质量、治疗疗效和不良反应.结果 研究组治疗6个月和治疗1年后癫痫发作频次和发作持续时间均低于对照组,生活质量评分高于对照组(P<0.05);研究组治疗6个月和治疗1年后痫样放电和累及导联数较对照组少(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 拉莫三嗪联合丙戊酸钠能提高脑卒中继发性癫痫的治疗效果,降低发作频次和发作时间,提高患者的生活质量,且不良反应少,安全有效.