目的 探讨环形铁粒幼细胞(RS)评价骨髓增生异常综合征(MDS)患儿预后的价值.方法 选取2012年1月至2018年1月在海宁市中医院确诊为MDS的180例患儿为研究对象,以RS占有核红细胞比例＜15％者为非RS增高MDS(MDS RS-)组,以核红细胞比例≥15％者为RS增高MDS(MDS RS+)组;以骨髓原始细胞计数＜5％分为低原始细胞非RS增高MDS(MDS-LBRS-)组、低原始细胞RS增高MDS组(MDS-LBRS+),以骨髓原始细胞计数≥5％分为非RS增高难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB RSRS-)组、RS增高难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB RS+)组.对各组患儿进行骨髓细胞形态学检查,染色体核型、基因检测分析,并进行随访,采用COX回归模型分析患儿的生存情况.结果 MDS RS+组的年龄、白细胞计数、血小板计数均明显高于MDS RS-组,差异均有统计学意义(t值分别为5.885、4.277、14.499,均P＜0.001);MDS-LBRS+组的年龄、白细胞计数、血小板计数均明显高于MDS LBRS-组,差异均有统计学意义(t值分别为5.567、7.208、16.790,均P＜0.05);RAEB RS+组的白细胞计数明显高于RAEB RS-组,差异有统计学意义(t=3.570,P=0.001).与MDS RS-组相比,MDS RS+组红系增生程度、巨幼变阳性率均明显更高,差异均有统计学意义(x2值分别为8.011、4.214,均P＜0.05);与MDS LBRS-组相比,MDS-LBRS+

作者：董雅梅；周斌

来源：中国妇幼健康研究 2019 年 30卷 11期