目的 构建结核分枝杆菌分泌蛋白MPT64原核表达载体并进行表达和纯化.方法 以结核分枝杆菌标准株H37Rv基因组DNA为模板扩增出MPT64基因,产物经纯化回收后与载体pMD-T连接转化,酶切鉴定,克隆到pET21a原核表达载体,测序鉴定插入序列完全正确者转化大肠杆菌BL21,诱导表达MPT64融合蛋白,利用亲和层析纯化表达产物,SDS-PAGE电泳进行鉴定.结果 成功构建MPT64表达载体,SDS-PAGE电泳鉴定成功表达MPT64蛋白.并以此蛋白进行结核抗体的检测,其特异性和敏感性分别为96
作者：唐宇龙；丁元生；杨华；毕爱笑；秦莲花；郑瑞娟；胡忠义
来源：国际呼吸杂志 2007 年 27卷 19期
