目的：建立基于芯片点样技术的荧光定量PCR（RT‐PCR）平台并将其用于HIV‐1和HCVRNA载量的检测。方法选择HIV‐1和HCV的保守区域设计引物，制备基因芯片管，建立RT‐PCR测定HIV‐1和HCV的反应体系，利用溶解曲线区分病毒种类。对该方法的灵敏度和特异度进行评价，并用临床标本验证其检测性能。结果该方法的特异度较好，其检测HCV、HIV‐1的最低检测限为1×103copy/mL，对RNA载量为1×103～1×106copy/mL的临床标本能准确检测。结论该方法为检测HCV、HIV‐1提供了新思路。
作者：聂滨；鲁卫平；雷开健；逯心敏
来源：国际检验医学杂志 2014 年 22期
