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目的:探讨天津滨海地区脑梗死发生与血管紧张素转化酶(ACE)多态性位点 rs4646994和rs35397082基因多态性的相关性。方法采用基因测序及DNA 电泳技术分别检测53例脑梗死患者和53例健康志愿者的 ACE的单核苷酸多态性(SNP)。同时收集各组血清样本,行血清 ACE检测。结果健康对照组和脑梗死患者组,rs35397082均为插入缺失型。对于rs4646994,健康对照组中rs4646994的插入型 SNP有45例(84.91%),缺失型为8例(15.09%);脑梗死患者组中插入型47例(88.68%),缺失型为6例(11.32%),差异无统计学意义(P>0.05)。健康对照组血清ACE水平与脑梗死患者组比较差异有统计学意义(P<0.05),脑梗死患者组低于健康对照组。结论 ACE基因rs4646994和rs35397082多态性与天津滨海地区健康人及急性脑梗死无显著关联,二者血清水平差异不是由这两个位点差异所致,ACE基因的这两种SNP不是天津滨海地区急性脑梗死发生的独立危险因子。

作者:刘津;刘运德;李雪;王彤宇;李海平;鲍会静;李志军

来源:国际检验医学杂志 2015 年 15期

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作者:
刘津;刘运德;李雪;王彤宇;李海平;鲍会静;李志军
来源:
国际检验医学杂志 2015 年 15期
标签:
脑梗死 血管紧张素转化酶 基因 多态性 cerebral infarction angiotensin converting enzyme gene polymorphism
目的:探讨天津滨海地区脑梗死发生与血管紧张素转化酶(ACE)多态性位点 rs4646994和rs35397082基因多态性的相关性。方法采用基因测序及DNA 电泳技术分别检测53例脑梗死患者和53例健康志愿者的 ACE的单核苷酸多态性(SNP)。同时收集各组血清样本,行血清 ACE检测。结果健康对照组和脑梗死患者组,rs35397082均为插入缺失型。对于rs4646994,健康对照组中rs4646994的插入型 SNP有45例(84.91%),缺失型为8例(15.09%);脑梗死患者组中插入型47例(88.68%),缺失型为6例(11.32%),差异无统计学意义(P>0.05)。健康对照组血清ACE水平与脑梗死患者组比较差异有统计学意义(P<0.05),脑梗死患者组低于健康对照组。结论 ACE基因rs4646994和rs35397082多态性与天津滨海地区健康人及急性脑梗死无显著关联,二者血清水平差异不是由这两个位点差异所致,ACE基因的这两种SNP不是天津滨海地区急性脑梗死发生的独立危险因子。