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目的:探究Notch1基因表达的变化和人肾细胞癌(RCC)ACHN细胞凋亡的关系。方法:选取人RCC细胞株ACHN细胞为研究对象,采用不同浓度的姜黄素作用于ACHN细胞,收集不同时间段的ACHN细胞,采用实时荧光定量多聚酶链反应法(RT-qPCR)、Western blot方法分析Notch1基因mRNA及蛋白的表达量变化。构建Notch1基因的ACHN细胞系,并在相同浓度姜黄素诱导相同情况下,采用流式细胞仪比较检测两种细胞的凋亡率。结果:利用RT-qPCR检测不同浓度姜黄素诱导凋亡的ACHN细胞中Notch1基因的表达量,结果显示,Notch1基因随着姜黄素浓度的升高和作用时间的延长,其表达量随之升高( P<0.05);利用Western Bolt法检测不同浓度姜黄素诱导凋亡的ACHN细胞中Notch1蛋白的表达量,结果显示,Notch1蛋白随着姜黄素浓度的升高和作用时间的延长,其表达量也随之升高( P<0.05)。姜黄素诱导48 h后,ACHN细胞(Notch1+)和敲除Notch1基因的ACHN细胞(Notch1-)的凋亡率分别是(4.902±0.163)

作者:黄栋强;陈烈钳;邓廷志;郑金华;陈景宇

来源:国际泌尿系统杂志 2021 年 41卷 5期

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作者:
黄栋强;陈烈钳;邓廷志;郑金华;陈景宇
来源:
国际泌尿系统杂志 2021 年 41卷 5期
标签:
癌,肾细胞 Notch1 细胞凋亡 ACHN细胞 Carcinoma, Renal Cell Notch1 Apoptosis ACHN cells
目的:探究Notch1基因表达的变化和人肾细胞癌(RCC)ACHN细胞凋亡的关系。方法:选取人RCC细胞株ACHN细胞为研究对象,采用不同浓度的姜黄素作用于ACHN细胞,收集不同时间段的ACHN细胞,采用实时荧光定量多聚酶链反应法(RT-qPCR)、Western blot方法分析Notch1基因mRNA及蛋白的表达量变化。构建Notch1基因的ACHN细胞系,并在相同浓度姜黄素诱导相同情况下,采用流式细胞仪比较检测两种细胞的凋亡率。结果:利用RT-qPCR检测不同浓度姜黄素诱导凋亡的ACHN细胞中Notch1基因的表达量,结果显示,Notch1基因随着姜黄素浓度的升高和作用时间的延长,其表达量随之升高( P<0.05);利用Western Bolt法检测不同浓度姜黄素诱导凋亡的ACHN细胞中Notch1蛋白的表达量,结果显示,Notch1蛋白随着姜黄素浓度的升高和作用时间的延长,其表达量也随之升高( P<0.05)。姜黄素诱导48 h后,ACHN细胞(Notch1+)和敲除Notch1基因的ACHN细胞(Notch1-)的凋亡率分别是(4.902±0.163)