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目的 检测内皮祖细胞(EPCs)在小鼠肾癌(RCC)中的分布特征,探讨EPCs在肾癌新生血管化中的作用.方法 雄性BALB/c裸鼠70只按数字表法随机分为A组(35只)、B组(35只),另取6只作为对照组(C组).A组小鼠右肾下极移植人肾癌细胞,B组为假手术,C组不做任何处理;于实验后21、28、35、42、49 d,A、B、C组各时间点分别处死7只、7只和1只小鼠,收集标本评估C组右侧正常肾组织(NT)、B组右肾损伤肾组织(ST)、A组的癌组织(TT)和癌旁组织(AT)中EPCs水平及分布,以及微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子(SDF-1)、内皮生长因子受体2(FLK)、趋化因子受体(CXCR4)等mRNA表达.结果 流式细胞仪检测显示,AT中EPCs水平在28 d后逐渐升高,明显高于TT、NT及ST中的表达(P<0.05);TT中EPCs水平则先升高以后逐渐降低,且明显高于NT中表达(P<0.05).免疫荧光检测EPCs主要聚集于AT;免疫组织化学检测AT中MVD明显高于TT和NT,而TT中MVD则低于NT(P<0.05);AT中VEGF、FLK、SDF-1和CXCR4mRNA水平对比TT和NT明显升高(P<0.05).结论 EPCs可通过分泌促血管内皮生长因子和参与血管形成来参与肿瘤新生血管化,并以此促进肾癌的进展.

作者:于澎;葛余正;赵炎;吴然;吴剑平;朱佳庚;贾瑞鹏

来源:中华解剖与临床杂志 2014 年 19卷 6期

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作者:
于澎;葛余正;赵炎;吴然;吴剑平;朱佳庚;贾瑞鹏
来源:
中华解剖与临床杂志 2014 年 19卷 6期
标签:
癌,肾细胞 内皮祖细胞 血管内皮生长因子 受体,血管内皮生长因子 新生血管化,病理性 Carcinoma,renal cell Endothelial progenitor cells Vascular endothelial growth factors Receptor,vascular endothelial growth factors Neovascularization,pathologic
目的 检测内皮祖细胞(EPCs)在小鼠肾癌(RCC)中的分布特征,探讨EPCs在肾癌新生血管化中的作用.方法 雄性BALB/c裸鼠70只按数字表法随机分为A组(35只)、B组(35只),另取6只作为对照组(C组).A组小鼠右肾下极移植人肾癌细胞,B组为假手术,C组不做任何处理;于实验后21、28、35、42、49 d,A、B、C组各时间点分别处死7只、7只和1只小鼠,收集标本评估C组右侧正常肾组织(NT)、B组右肾损伤肾组织(ST)、A组的癌组织(TT)和癌旁组织(AT)中EPCs水平及分布,以及微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子(SDF-1)、内皮生长因子受体2(FLK)、趋化因子受体(CXCR4)等mRNA表达.结果 流式细胞仪检测显示,AT中EPCs水平在28 d后逐渐升高,明显高于TT、NT及ST中的表达(P<0.05);TT中EPCs水平则先升高以后逐渐降低,且明显高于NT中表达(P<0.05).免疫荧光检测EPCs主要聚集于AT;免疫组织化学检测AT中MVD明显高于TT和NT,而TT中MVD则低于NT(P<0.05);AT中VEGF、FLK、SDF-1和CXCR4mRNA水平对比TT和NT明显升高(P<0.05).结论 EPCs可通过分泌促血管内皮生长因子和参与血管形成来参与肿瘤新生血管化,并以此促进肾癌的进展.