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目的:探索肿瘤血管新生与肾癌干细胞的相关性。方法:应用细胞原代培养方法提取分离在哈尔滨医科大学附属医院泌尿外科接受手术的肾透明细胞癌患者的肾癌干细胞(RCSCs),随后利用qRT-PCR和Western 印迹方法分别检测不同微血管密度(MVD)肾癌组织来源的肾癌干细胞标志物CD105、Sox2基因和蛋白表达水平。利用TCGA数据库数据,分析肿瘤血管新生标志物与肿瘤干细胞调控基因相关性。结果:高MVD肾癌组织来源的RCSCs中干细胞标志物CD105和Sox2基因分别升高(2.34±1.77)倍和(3.92±1.41)倍( PCD105<0.01, PSox2<0.05),蛋白水平升高(5.12±3.31)倍和(4.90±3.30)倍( PCD105<0.05, PSox2<0.01)。高达30

作者:王璐;付博;赵丹凤;杨光;徐万海

来源:中华医学杂志 2021 年 101卷 46期

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作者:
王璐;付博;赵丹凤;杨光;徐万海
来源:
中华医学杂志 2021 年 101卷 46期
标签:
肾肿瘤 癌,肾细胞 血管新生 微血管密度 肾癌干细胞 Kidney neoplasms Carcinoma, renal cell Angiogenesis Microvessel density Stem cells
目的:探索肿瘤血管新生与肾癌干细胞的相关性。方法:应用细胞原代培养方法提取分离在哈尔滨医科大学附属医院泌尿外科接受手术的肾透明细胞癌患者的肾癌干细胞(RCSCs),随后利用qRT-PCR和Western 印迹方法分别检测不同微血管密度(MVD)肾癌组织来源的肾癌干细胞标志物CD105、Sox2基因和蛋白表达水平。利用TCGA数据库数据,分析肿瘤血管新生标志物与肿瘤干细胞调控基因相关性。结果:高MVD肾癌组织来源的RCSCs中干细胞标志物CD105和Sox2基因分别升高(2.34±1.77)倍和(3.92±1.41)倍( PCD105<0.01, PSox2<0.05),蛋白水平升高(5.12±3.31)倍和(4.90±3.30)倍( PCD105<0.05, PSox2<0.01)。高达30