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目的 探讨rs12122341多态性与中国汉族人群缺血性卒中及其主要亚型的相关性.方法 纳入来自中国汉族人群的缺血性卒中患者和健康对照者,采用改良多重高温连接酶法检测rs12122341基因型.结果 共纳入776例缺血性卒中患者(大动脉粥样硬化性卒中415例,小动脉闭塞性卒中361例)和776例健康对照者.基因分型显示,在所有研究对象中仅检测到rs12122341CC和CG 2种基因型,未检测到GG基因型.病例组等位基因和基因型频率与对照组均无显著性差异.多变量logistic回归分析显示,rs12122341多态性与缺血性卒中[优势比(odds ratio,OR) 1.482,95%可信区间(confidence interval,CI)0.641~3.421;P=0.447]、大动脉粥样硬化性卒中(OR 1.972,95% CI0.655 ~6.034;P=0.227)和小动脉闭塞性卒中(OR1.632,95%CI0.437 ~6.262;P=1.000)均无显著相关性.结论 在中国汉族人群中,rs12122341多态性与缺血性卒中及其主要亚型均无显著相关性.

作者:李芳;史长河;唐秘博;李硕;李少华;张槊;王志杰;宋波;许予明

来源:国际脑血管病杂志 2017 年 25卷 8期

知识库介绍

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作者:
李芳;史长河;唐秘博;李硕;李少华;张槊;王志杰;宋波;许予明
来源:
国际脑血管病杂志 2017 年 25卷 8期
标签:
卒中 脑缺血 多态现象,遗传学 疾病遗传易感性 危险因素 Stroke Brain Ischemia Polymorphism,Genetic Genetic Predisposition to Disease Risk Factors
目的 探讨rs12122341多态性与中国汉族人群缺血性卒中及其主要亚型的相关性.方法 纳入来自中国汉族人群的缺血性卒中患者和健康对照者,采用改良多重高温连接酶法检测rs12122341基因型.结果 共纳入776例缺血性卒中患者(大动脉粥样硬化性卒中415例,小动脉闭塞性卒中361例)和776例健康对照者.基因分型显示,在所有研究对象中仅检测到rs12122341CC和CG 2种基因型,未检测到GG基因型.病例组等位基因和基因型频率与对照组均无显著性差异.多变量logistic回归分析显示,rs12122341多态性与缺血性卒中[优势比(odds ratio,OR) 1.482,95%可信区间(confidence interval,CI)0.641~3.421;P=0.447]、大动脉粥样硬化性卒中(OR 1.972,95% CI0.655 ~6.034;P=0.227)和小动脉闭塞性卒中(OR1.632,95%CI0.437 ~6.262;P=1.000)均无显著相关性.结论 在中国汉族人群中,rs12122341多态性与缺血性卒中及其主要亚型均无显著相关性.