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肌萎缩侧索硬化(ALS)是以选择性的运动神经元丢失为特征的神经系统变性疾病,目前发病机制不清.星形胶质细胞(astrocytes)在ALS的发病机制中起到关键性作用,释放营养因子和清除突触间隙的谷氨酸,支持和保护运动神经元.星形胶质细胞活化后,其形态功能改变,以及它与运动神经元的相互作用发生紊乱,导致了运动神经元的死亡,加速了ALS的疾病进展.本文就星形胶质细胞与ALS的发病机制相关性做一综述.

作者:蒋怡芳;宋学琴;段伟松;李春岩

来源:国际神经病学神经外科学杂志 2008 年 35卷 5期

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作者:
蒋怡芳;宋学琴;段伟松;李春岩
来源:
国际神经病学神经外科学杂志 2008 年 35卷 5期
标签:
肌萎缩侧索硬化 星形胶质细胞 运动神经元 超氧化物歧化酶(SOD1)
肌萎缩侧索硬化(ALS)是以选择性的运动神经元丢失为特征的神经系统变性疾病,目前发病机制不清.星形胶质细胞(astrocytes)在ALS的发病机制中起到关键性作用,释放营养因子和清除突触间隙的谷氨酸,支持和保护运动神经元.星形胶质细胞活化后,其形态功能改变,以及它与运动神经元的相互作用发生紊乱,导致了运动神经元的死亡,加速了ALS的疾病进展.本文就星形胶质细胞与ALS的发病机制相关性做一综述.