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目的 研究染色体驱动蛋白KIF4A参与肺癌细胞顺铂耐药过程.方法 采用逆转录PCR(RT-PCR)及Western Blot实验检测并比较肺癌细胞株A549及其顺铂耐药衍生细胞株A549/DDP中染色体驱动蛋白KIF4A的表达.先用细胞转染技术在A549细胞中过表达外源性KIF4A,或用RNA干扰(RNAi)技术敲降A549/DDP细胞中内源性KIF4A的表达,再用顺铂处理上述细胞,最后通过噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞的增殖能力.结果 染色体驱动蛋白KIF4A在A549/DDP细胞中mRNA和蛋白质的表达均高于A549细胞.在A549细胞中过表达外源性KIF4A,导致细胞耐受顺铂药物,且细胞增殖能力不受顺铂药物处理的影响.相反,在A549/DDP细胞中敲降KIF4A的表达,导致A549/DDP细胞对顺铂药物敏感,细胞增殖能力下降.结论 驱动蛋白分子KIF4A参与调控肺癌细胞A549的顺铂耐药过程,故KIF4A可作为潜在的有效治疗肺癌顺铂耐药的新型生物靶标.

作者:付成华;胡晓晴;梁爽爽;冀美超;董智雄;朱长军

来源:国际生物医学工程杂志 2015 年 38卷 6期

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作者:
付成华;胡晓晴;梁爽爽;冀美超;董智雄;朱长军
来源:
国际生物医学工程杂志 2015 年 38卷 6期
标签:
肺癌 KIF4A 顺铂耐药 Lung cancer KIF4A Cisplatin resistance
目的 研究染色体驱动蛋白KIF4A参与肺癌细胞顺铂耐药过程.方法 采用逆转录PCR(RT-PCR)及Western Blot实验检测并比较肺癌细胞株A549及其顺铂耐药衍生细胞株A549/DDP中染色体驱动蛋白KIF4A的表达.先用细胞转染技术在A549细胞中过表达外源性KIF4A,或用RNA干扰(RNAi)技术敲降A549/DDP细胞中内源性KIF4A的表达,再用顺铂处理上述细胞,最后通过噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞的增殖能力.结果 染色体驱动蛋白KIF4A在A549/DDP细胞中mRNA和蛋白质的表达均高于A549细胞.在A549细胞中过表达外源性KIF4A,导致细胞耐受顺铂药物,且细胞增殖能力不受顺铂药物处理的影响.相反,在A549/DDP细胞中敲降KIF4A的表达,导致A549/DDP细胞对顺铂药物敏感,细胞增殖能力下降.结论 驱动蛋白分子KIF4A参与调控肺癌细胞A549的顺铂耐药过程,故KIF4A可作为潜在的有效治疗肺癌顺铂耐药的新型生物靶标.