目的:探讨微小RNA(miRNA)-6516-5p在肾癌细胞系中的表达及调控肾癌细胞增殖和迁移的分子机制。方法:用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肾癌细胞系和正常近端肾小管上皮细胞系中miR-6516-5p的表达。用脂质体法分别将miR-6516-5p模拟物和无意义序列(NC)瞬时转染至miR-6516-5p表达最低的肾癌细胞,即miR-6516-5p组和NC组。qRT-PCR检测转染细胞miR-6516-5p的表达。CCK-8法和Transwell迁移实验检测转染细胞的增殖和迁移。生物信息学软件和双荧光素酶基因报告实验分别预测和验证miR-6516-5p对靶基因的调控。qRT-PCR和Western blotting法分别检测转染细胞中靶基因的表达。计量资料以均数±标准差(
±
s)表示,两组间比较采用
t检验,多组间比较采用单因素方差分析。
结果:miR-6516-5p在肾癌细胞系中的表达均明显低于正常近端肾小管上皮细胞(
P<0.01),786-O细胞中miR-6516-5p的表达最低(
F=27.69,
P<0.01)。NC组和miR-6516-5p组786-O细胞中miR-6516-5p的表达分别为1.01±0.08和9.91±1.16,与NC组比较,miR-6516-5p组786-O细胞中miR-6516-5p表达明显增加(
t=7.63,
P<0.01)。上调miR-6516-5p能显著抑制786-O细胞的增殖(
P<0.05)。NC组和m
作者:黄耿;桂定文;徐祖伟;付金伦;罗帅;赵云飞;万京桦
来源:国际外科学杂志 2022 年 49卷 3期