目的:分析大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中(LAA-IS)患者185例中SLCO1B1基因388A＞G和521T＞C多态性位点的分布.方法:LAA-IS患者185例纳入研究,通过聚合酶链反应-荧光探针方法对其外周血样本中SLCO1B1基因的388G＞A和521T＞C位点进行检测并统计分析其基因分型分布.结果:根据SLCO1B1基因多态性分型,185例LAA-IS患者中SLCO1B1基因388A＞G位点纯合野生型占8.6％,杂合突变型占40.5％,纯合突变型占50.8％;521T＞C位点纯合野生型占77.8％,杂合突变型占21.0％,纯合突变型占1.1％.结论:本组185例LAA-IS患者中分布有较多的突变型SLCO1B1基因.
作者：韩瑞玲；孙思；汪明；李艳
来源：神经损伤与功能重建 2018 年 13卷 12期
