目的：观察恩替卡韦（ETV）联合阿德福韦酯（ADV）治疗耐拉米夫定（LAM）慢性乙型肝炎的疗效。方法选取 LAM 耐药患者66例，随机分成两组，治疗组36例应用 ETV 联合 ADV 挽救治疗，对照组30例应用 LAM 联合 ADV 挽救治疗，观察两组治疗前及治疗后12周、48周谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、乙型肝炎病毒 DNA（HBV-DNA）、乙型肝炎 e 抗原（HBeAg）含量变化以及治疗48周时非 rtM204I 位点变异发生率。结果治疗组挽救治疗后12周 ALT 和 AST 分别降至（36．5±13．23）U／L 和（50．2±11．66）U／L，显著低于同期对照组 ALT[（60．3±12．28）U／L，P ＜0．01]及 AST [（69．7±13．56）U／L，P ＜0．01]含量；治疗后48周治疗组 ALT 和 AST 降至（27．9±10．58）U／L 和（26．7±10．95）U／L，低于同期对照组 ALT[（50．4±11．53）U／L，P ＜0．01]及 AST[（44．9±15．33），P ＜0．05]含量。治疗12周及48周，治疗组 HBV-DNA 转阴率分别为85．5％及91．7％，显著高于同期对照组转阴率（53．3％和73．3％，P 均＜0．05）。治疗组48周后出现1例新的非 rtM204I 位点变异，而对照组非 rtM204I位点变异情况为6例，两组相比差异有统计学意义（χ2＝5．12，P ＝0．024）。结论ETV 联

作者：蒋亦明；梁军才；陈晓笑；龚力；鲍军

来源：国际消化病杂志 2014 年 6期