目的 探讨河南焦作地区原发性非梗阻性无精子症或严重少精子症患者的遗传学病因,为其临床诊断和治疗提供依据.方法 对 2017 年 1 月至 2018 年 12 月就诊于焦作市妇幼保健院的171 例无精子症与172 严重少精子症患者同时进行染色体核型分析及 Y染色体无精子因子基因( azoospermia factor , AZF )进行微缺失检测.结果 3 4 3 例无精子症或严重少精子症患者的核型分析共检出 39 例异常核型,占比 11. 37
作者：李瑞；王爱玲；董建军；刘祎琳；邱锡采
来源：国际遗传学杂志 2019 年 42卷 4期
