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酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)、人血小板生成素受体(MPL)、TET癌基因家族成员2(TET2)等基因突变在BCR/ABL融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN)中影响了多种细胞因子传导信号通路.这些基因突变在突变负荷水平、共存突变及遗传易感性等因素共同作用下,可诱导出不同的MPN表型,并影响发病人群特征、外周血细胞分布及疾病预后.但是这些基因突变的发生对疾病的发生、发展及转化中的复杂作用仍有待进一步研究.
作者：冯秀；欧阳建；周敏
来源：国际肿瘤学杂志 2012 年 39卷 4期
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