目的 对三阴性乳腺癌患者发生BRCA1基因突变风险进行系统综合评价.方法 从PubMed、中国期刊全文数据库、万方、维普、中国生物医学文献数据库中检索相关文献,用比值比(OR)评价三阴性乳腺癌患者发生BRCA1基因突变的风险,用Rev-Man 5.2软件进行Meta分析.结果 共纳入23篇文献,其中三阴性乳腺癌患者1 104例,非三阴性乳腺癌患者4 245例.合并OR及95％ CI为7.67(6.24 ～ 9.42),差异有统计学意义(Z=19.38,P＜0.000 01).在有关人种的亚组分析中,亚洲人合并OR及95％ CI为6.67(4.98 ～8.95),高加索人合并OR及95％ CI为8.83(6.61～11.80),差异有统计学意义(Z=14.74,P＜0.000 01).结论 BRCA1基因在三阴性乳腺癌患者中的突变风险是非三阴性乳腺癌患者的7.67倍.需要大样本的随机对照试验进一步证实,从而使得BRCA1基因突变检测可以常规应用于临床三阴性乳癌患者中.
作者：张莉；龙行华
来源：国际肿瘤学杂志 2015 年 42卷 1期
