目的 评价复发转移乳腺癌联合化疗后未进展患者卡培他滨维持治疗的PFS和安全性及其预后影响因素.方法 收集2011年1月-2013年6月在兰州大学第一医院肿瘤内科治疗的复发转移乳腺癌患者38例,给予长春瑞滨联合卡培他滨化疗,未进展患者给予单药卡培他滨口服维持治疗,每日2次,2000 mg·m-2·d-1,连续服用14 d后停药7d,治疗周期21 d,至少治疗2个周期,直至PD或不良反应不能耐受.观察并记录不良反应及PFS.采用x2检验和多因素COX风险比例模型分析患者临床特征与总有效率和PFS的关系.结果 38例患者中CR 4例,PR 17例,SD 11例,PD 6例,总有效率55.26％(21/38).32例(84.21％)临床获益患者(CR+ PR+ SD)给予卡培他滨单药维持治疗至PD,中位PFS为10.0个月.Karnofsky功能状态(KPS)评分≥80分的患者PFS为14.1个月,＜80分的患者PFS为6.8个月,两组差异有统计学意义(x2=6.251,P=0.000).多因素COX风险比例模型分析显示,患者年龄(RR=3.561,95％CI:1.372～5.216,x2=4.025,P=0.031)、绝经状态(RR=1.895,95％CI:1.124 ～4.452,x2 =5.725,P=0.048)、KPS评分(RR=4.553,95％CI:1.131 ～7.703,x2=11.205,P=0.005)、肿瘤转移数目(RR =5.781,95％CI:2.321～11.243,x2=3.925,P=0.011)是患者重要的预后影响因素.主要不良反应为Ⅰ～Ⅱ级手足综合

作者：令晓玲；杨景茹；陈蕊；袁芳芸；李春梅；赵达

来源：国际肿瘤学杂志 2015 年 42卷 9期